Le diabète de l’enfant et l’adolescent

Fidèle à son engagement d’accompagner au quotidien les patients, Lilly France a créé ABC Diabète, une partie conçue avec l’aide de soignants, membres de l'AJD. Son contenu est destiné à répondre aux questions concrètes et pratiques que vous pouvez vous poser lors du retour à la maison après l’annonce du diabète de votre enfant.

Comité de rédaction :

Dr Sabine Baron (Pédiatre Diabétologue, CHU Nantes, Membre du conseil médical et éducatif de l'AJD), Dr Chantal Metz (Pédiatre Diabétologue, CHU - Brest), Marlène Martin (Diététicienne, Grenoble), et Anne Le Borgne (Puéricultrice, Grenoble).

Comité de lecture :

Dr Claire Le Tallec (Pédiatre Diabétologue) et Pr Marc Nicolino (Chef du Service de Diabétologie Pédiatrique, Hôpital Mère-Enfant de Lyon)

S’il est évident que vous ne ferez plus tout à fait comme avant, une réorganisation bien pensée pourra vous aider à passer au mieux cette étape. Il sera, par exemple, important de prendre le temps, notamment pour :

• Préparer la trousse d’urgence ;
• Établir la liste des courses ;
• Programmer les menus des repas ;
• Rédiger les consignes à donner à l’entourage, à l’école,…

De plus, lors du séjour à l’hôpital, l’équipe soignante vous a guidé et appris à réaliser les gestes quotidiens (glycémie, recherche d’acétone, injections, adaptation des doses d’insuline, correction des hypoglycémies, …). Vous êtes donc, théoriquement, capable de vous « lancer » seuls à la maison. Mais sachez, bien sûr, qu’en cas de doute ou d’interrogation, il vous sera toujours possible de joindre l’équipe médicale par téléphone, mail ou lors des prochaines consultations programmées avec l’infirmière, le médecin ou la diététicienne.

Dès les premières heures à la maison, et rapidement lors de la reprise de la vie « habituelle » (école, sport, …), il est essentiel d’anticiper les situations concrètes, telles que :

• Qui fait la glycémie ?
• Qui fait les injections ?
• À quel moment ?
• À quel endroit ?
• Comment sont organisés les repas ?
• Qui gère les situations d'urgences ( hypo- ou hyperglycémie ) et comment ?

Puis au cours des 2 à 4 semaines qui suivent la sortie de l’hôpital de votre enfant, il faudra mettre en place autour de lui une organisation, fonctionnant en équipe avec les différentes personnes concernées (grands‐parents, nourrices, enseignants, voire fratrie). Par la suite, des échanges de bonnes pratiques et d’expériences vécues vous permettront de trouver progressivement des solutions aux différentes situations rencontrées.

Cette nouvelle organisation sera au début, un peu déstabilisante, mais elle ne doit pas laisser penser à votre enfant que sa vie sera dorénavant réglée par le traitement du diabète et la recherche permanente de résultats glycémiques. Il faut donc que vous puissiez le rassurer et lui indiquer que l’on cherche à l’aider afin qu’il puisse continuer à vivre normalement « comme avant » et « comme tous les autres enfants », qu’il puisse aussi réaliser tous ses projets personnels, scolaires et sportifs.

C’est précisément au sujet de l’organisation de ces premières semaines que nous avons choisi de faire le point sur ce site internet.

Basé sur notre expérience de soignants, mais aussi sur celles d’autres familles d’enfants ayant un diabète, nous espérons qu’il vous permettra de trouver les réponses aux questions que vous risquez de vous poser au retour de l’hôpital après l’annonce du diabète.

En effet, réussir cette période de réadaptation sera clé pour une bonne « réinstallation dans votre vie quotidienne, avec le diabète ».