Associations de Patients
Mon réseau cancer du sein
Premier réseau social privé dédié à vous, patientes touchées par un cancer du sein et vos proches :
- Echanger, se comprendre, se soutenir
- Retrouver des informations et adresses utiles pour mieux comprendre le cancer du sein et vivre avec
Contact :
Vivre comme avant
Vous offrir un accompagnement individuel et personnalisé par des femmes bénévoles qui, elles aussi, ont vécu un cancer du sein.
Contact :
https://fr-fr.facebook.com/vivrecommeavant/
Ligne d’écoute pour le cancer du sein métastatique : 06 71 21 53 24
Europa Donna France
Vous sensibiliser, vous informer, vous soutenir et vous faciliter l’accès aux meilleurs soins ainsi qu’à votre entourage.
Contact :
https://www.europadonna.fr/lassociation/europa-donna-france/
https://www.facebook.com/europadonnafrance
https://www.youtube.com/europadonnafrance
Etincelle
A vos côtés, pendant et après le cancer, pour vous aider à rebondir et retrouver du bien-être !
Contact :
Juris santé
Présente sur l’ensemble du territoire, l’association accompagne toute personne qui à un moment de sa vie se trouve fragilisée par des problèmes de santé ou par la maladie d’un proche en apportant un soutien nécessaire pour ses démarches juridiques et administratives.
Contact :
Rose Up
Informe, accompagne, permet aux femmes atteintes de tout type de cancer d’avoir les clés pour rester actrices de leur parcours de vie pendant et après la maladie.
Contact :
Mon réseau cancer du poumon
Premier réseau social privé dédié à vous, patientes touchées par un cancer du poumon et vos proches :
- Echanger, se comprendre, se soutenir
- Retrouver des informations et adresses utiles pour mieux comprendre le cancer du poumon et vivre avec
Contact :
https://www.monreseau-cancerdupoumon.com
Association Laurette Fuguain
Depuis 2002, l’association Laurette Fugain œuvre avec énergie et détermination après de tous ceux qui s’engagent contre les leucémies et toute forme de cancer du sang. Les patients sont au centre de notre attention, mais aussi leurs proches, les soignants, les chercheurs, les donneurs de vie et ceux qui offrent une chance supplémentaire de vaincre la maladie.
3 missions nous animent au quotidien :
- Soutenir la recherche médicale
- Mobiliser sur les dons de vie à travers de nombreuses interventions
- Accompagner les patients et les proches
Contact :
Réseaux : #associationlaurettefugain
Facebook : associationlaurettefugain
Fédération Française des Diabétiques
- Vous informer, vous accompagner et vous prévenir ainsi que votre entourage et les personnes à risque
- Vous défendre individuellement et collectivement
- Soutenir la recherche et l’innovation
- Proposer des antennes locales de l’association sur tout le territoire français
Contact :
https://www.federationdesdiabetiques.org/
https://www.facebook.com/Federation.francaise. des.diabetiques
L’Aide aux Jeunes Diabétiques
Allier vos familles, les soignants pour vous aider à vivre une vie pleinement épanouissante tout en préservant votre santé.
Contact :
Association Française des Polyarthritiques et des Rhumatismes Inflammatoires Chroniques (AFPric)
Vous aider à mieux vivre avec un rhumatisme inflammatoire chronique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite, rhumatisme psoriasique, syndrome de Sjögren…) à travers 4 axes :
- L’information sur la maladie, les traitements et les droits via une revue trimestrielle, des événements, des vidéos et supports en ligne.
- L’aide et le soutien grâce à une ligne téléphonique d’écoute et de conseil, ainsi qu’au 70 relais présents partout en France.
- La défense des intérêts des malades auprès des professionnels de santé et des pouvoirs publics.
- L’implication dans la recherche grâce à la réalisation d’enquêtes, la participation à des groupes de travail et un soutien financier.
Contact :
Association France Spondyloarthrites (AFS)
Organiser et favoriser le partage d’informations concrètes entre vous, les adhérents atteints de spondyloarthrites, et vos proches.
Contact :
https://www.facebook.com/SpondyAssociationFrance/
Numéro d’écoutes nationales : 05 55 21 61 49
Siège : 09 67 21 61 49
Association France Psoriasis
France psoriasis est la seule association de patients en France, au service exclusif des personnes atteintes de psoriasis cutané et/ou de rhumatisme psoriasique et de leurs proches.
Missions principales :
- l’accompagnement et le soutien des patients et de leurs proches (écoute, information, orientation, éducation),
- la sensibilisation des professionnels de santé pour une meilleure prise en charge,
- la sensibilisation du grand public, des autorités publiques et les instances pour faire changer le regard et faire reconnaître la maladie,
- et l’encouragement de la recherche.
L'association forte de ses bénévoles animent régulièrement conférences, stands de sensibilisation, « cafés pso » (forum d’échange entre pairs), et autres ateliers, s’appuyant sur des outils pédagogiques adaptés, dont des brochures thématiques, un site internet, un conte pour enfants, des bandes-dessinées pour les adolescents.
Contact :
Ligne d’écoute du mardi au jeudi de 09h à 17h : 01 42 39 02 55
Association Française des Polyarthritiques et des Rhumatismes Inflammatoires Chroniques (AFPric)
Vous aider à mieux vivre avec un rhumatisme inflammatoire chronique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite, rhumatisme psoriasique, syndrome de Sjögren…) à travers 4 axes :
- L’information sur la maladie, les traitements et les droits via une revue trimestrielle, des événements, des vidéos et supports en ligne.
- L’aide et le soutien grâce à une ligne téléphonique d’écoute et de conseil, ainsi qu’au 70 relais présents partout en France.
- La défense des intérêts des malades auprès des professionnels de santé et des pouvoirs publics.
- L’implication dans la recherche grâce à la réalisation d’enquêtes, la participation à des groupes de travail et un soutien financier.
Contact :
Association France Psoriasis
France psoriasis est la seule association de patients en France, au service exclusif des personnes atteintes de psoriasis cutané et/ou de rhumatisme psoriasique et de leurs proches.
Missions principales :
- l’accompagnement et le soutien des patients et de leurs proches (écoute, information, orientation, éducation),
- la sensibilisation des professionnels de santé pour une meilleure prise en charge,
- la sensibilisation du grand public, des autorités publiques et les instances pour faire changer le regard et faire reconnaître la maladie,
- et l’encouragement de la recherche.
L'association forte de ses bénévoles animent régulièrement conférences, stands de sensibilisation, « cafés pso » (forum d’échange entre pairs), et autres ateliers, s’appuyant sur des outils pédagogiques adaptés, dont des brochures thématiques, un site internet, un conte pour enfants, des bandes-dessinées pour les adolescents.
Contact :
Ligne d’écoute du mardi au jeudi de 09h à 17h : 01 42 39 02 55