Associations de Patients

CNAO

Le Collectif National des Associations d’Obèses (CNAO) a été créé en mars 2003 par Anne-Sophie Joly. Il regroupe des associations de patients, est agréé par le ministère de la Santé et participe depuis plusieurs années aux travaux et échanges institutionnels. Il joue un rôle de lien entre les institutions, les associations en région, les acteurs de terrain et les patients.

Le CNAO milite activement pour la reconnaissance de l’obésité par tous comme une maladie chronique, ainsi que pour l’égalité, la pertinence et la qualité des soins, et pour l’amélioration de l’information et de la formation destinées à l’ensemble des personnes souffrant de surpoids et d’obésité.

Le collectif œuvre également pour un changement de regard sur l’obésité, une pathologie encore trop stigmatisée, pour un accès égalitaire à la prévention et à une prise en charge de qualité, et pour la défense de l’intérêt général de la population.

Contact :

LCO

La Ligue nationale contre l’obésité (LCO) créée en 2014, est un acteur de référence dans la représentation des personnes vivant avec l’obésité. Nous plaçons la voix des patients au cœur de notre engagement, afin de mieux faire reconnaître leurs besoins, lutter contre la stigmatisation et améliorer le parcours de soin. En collaboration avec nos adhérents et les associations membres, nous développons des projets innovants pour être toujours plus proches des personnes concernées et de ceux qui les accompagnent au quotidien

Contact :

Mon réseau cancer du sein

Mon Réseau Cancer du Sein soutient des personnes concernées par les cancers du sein en facilitant leur quotidien face à l’épreuve de la maladie. Ainsi elles peuvent échanger, trouver de l’information fiable et des ressources pratiques (ressources utiles, ateliers, événements). Notre réseau social privé permet l’anonymat, est gratuit, modéré, accessible par site internet et application mobile, à tous les francophones, quel que soit le lieu de vie, de soins ou l’étape dans la maladie.

Mon Réseau Cancer du Sein s’appuie sur un comité scientifique pluridisciplinaire, développe des projets éducationnels, participe à des actions de démocratie en santé, de promotion de la prévention, du dépistage, et se mobilise pour l’accès aux innovations, à la recherche clinique, aux soins de support ainsi qu’à la transformation des parcours de soins. Découvrez https://www.monreseaucancer.org/sein, une initiative de notre association de patients et de proches Patients en réseau.

Contact :

Vivre comme avant

Offrir un accompagnement personnalisé aux femmes atteintes d’un cancer du sein, notamment pendant leur hospitalisation, par des femmes bénévoles qui ont toutes vécu ce cancer et qui sont formées à l’écoute et à la relation d’aide.

Contact :

Europa Donna France

Vous sensibiliser, vous informer, vous soutenir et vous faciliter l’accès aux meilleurs soins ainsi qu’à votre entourage.

Contact :

Etincelle

A vos côtés, pendant et après le cancer, pour vous aider à rebondir et retrouver du bien-être !

Contact :

Juris santé

Présente sur l’ensemble du territoire, l’association accompagne toute personne fragilisée par des problèmes de santé ou par la maladie d’un proche. Elle propose un accompagnement personnalisé, juridique, administratif et socioprofessionnel, visant à garantir l’effectivité des droits, à prévenir les ruptures de parcours et à sécuriser les situations tant personnelles que professionnelles.

Contact :

Oncogite

L’objectif est de permettre à tous les patients suivis ou ayant été suivis pour un cancer, partout en France, d’accéder à une prise en charge par des ateliers dédiés pour les aider à reconnecter leurs neurones.

Contact :

Rose Up

Informe, accompagne et défend les droits des femmes touchées par tout type de cancer et leur donne les clés pour rester actrice de leurs parcours pendant et après la maladie

Contact :

ALK France cancer poumon

Soutenir les malades face à la maladie et leur apporter de l’aide Notre association est un regroupement d’aidants et de patients touchés par un cancer du poumon non à petites cellules (CNPC) exprimant une mutation génétique rare (ALK+, ROS1, NRG1, MET, RET…).

Notre vision :

• Lancer et soutenir la recherche centrée sur le patient avec un accent sur la collaboration et la gestion de la maladie,
• Fournir des outils aux patients afin qu’ils puissent vraiment être un partenaire dans leurs décisions de soins.

Contact :

info@alkfrancecancerpoumon.com

https://alkros1france.com/

Facebook : https://www.facebook.com/Alkros1FranceCancerPoumon/

Linkedin : https://fr.linkedin.com/in/alk-ros1-france-cancer-poumon-849206217

Instagram : https://www.instagram.com/alkros1france/

MON RESEAU CANCER DU POUMON

Mon Réseau Cancer du Poumon soutient des personnes concernées par les cancers du poumon en facilitant leur quotidien face à l’épreuve de la maladie. Ainsi elles peuvent échanger, trouver de l’information fiable et des ressources pratiques (ressources utiles, ateliers, événements). Notre réseau social privé permet l’anonymat, est gratuit, modéré, accessible par site internet et application mobile, à tous les francophones, quel que soit le lieu de vie, de soins ou l’étape dans la maladie.

Mon Réseau Cancer du Poumon s’appuie sur un comité scientifique pluridisciplinaire, développe des projets éducationnels, participe à des actions de démocratie en santé, de promotion de la prévention, du dépistage, et se mobilise pour l’accès aux innovations, à la recherche clinique, aux soins de support ainsi qu’à la transformation des parcours de soins. Découvrez https://monreseaucancer.org/poumon, une initiative de notre association de patients et de proches Patients en réseau.

Contact :

https://www.facebook.com/patientsenreseau

Instagram : @patientsenreseau

Instagram : @monreseaucancerdupoumon

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/patientsenreseau

ELLyE

Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir (ELLyE) est une association de patients et de proches spécialisée dans concernées par les lymphomes, la leucémie lymphoïde chronique et la maladie de Waldenström. Les missions d’ELLyE s’appuient sur quatre préoccupations principales : informer, accompagner agir et soutenir la recherche

Contact :

Association Laurette Fugain

Depuis 2002, l’association Laurette Fugain œuvre avec énergie et détermination auprès de tous ceux qui s’engagent contre les leucémies, un cancer du sang. Les patients sont au centre de notre attention, mais aussi leurs proches, les soignants, les chercheurs, les donneurs de vie et ceux qui offrent une chance supplémentaire de vaincre la maladie.

3 missions nous animent au quotidien :

Contact :

www.laurettefugain.org

Réseaux : #associationlaurettefugain

Facebook : associationlaurettefugain

Instagram : assolaurettefugain

Tik Tok : https://www.tiktok.com/@assolaurettefugain

Linkedin : https://www.linkedin.com/company/association-laurette-fugain/

Fédération Française des Diabétiques

• Vous informer, vous accompagner et vous prévenir ainsi que votre entourage et les personnes à risque
• Vous défendre individuellement et collectivement
• Soutenir la recherche et l’innovation
• Proposer des antennes locales de l’association sur tout le territoire français

Contact :

Association Française des Polyarthritiques et des Rhumatismes Inflammatoires Chroniques (AFPric)

Vous aider à mieux vivre avec un rhumatisme inflammatoire chronique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite, rhumatisme psoriasique, syndrome de Sjögren…) à travers 4 axes :

• L’information sur la maladie, les traitements et les droits via une revue trimestrielle, des événements, des vidéos et supports en ligne.
• L’aide et le soutien grâce à une ligne téléphonique d’écoute et de conseil, ainsi qu’au 70 relais présents partout en France.
• La défense des intérêts des malades auprès des professionnels de santé et des pouvoirs publics.
• L’implication dans la recherche grâce à la réalisation d’enquêtes, la participation à des groupes de travail et un soutien financier.

Contact :

Association France Spondyloarthrites (AFS)

Organiser et favoriser le partage d’informations concrètes entre vous, les adhérents atteints de spondyloarthrites, et vos proches.

Contact :

Association France Psoriasis

France psoriasis est la seule association de patients en France, au service exclusif des personnes atteintes de psoriasis cutané et/ou de rhumatisme psoriasique et de leurs proches.
Missions principales :

• l’accompagnement et le soutien des patients et de leurs proches (écoute, information, orientation, éducation),
• la sensibilisation des professionnels de santé pour une meilleure prise en charge,
• la sensibilisation du grand public, des autorités publiques et les instances pour faire changer le regard et faire reconnaître la maladie,
• et l’encouragement de la recherche.

L'association forte de ses bénévoles animent régulièrement conférences, stands de sensibilisation, « cafés pso » (forum d’échange entre pairs), et autres ateliers, s’appuyant sur des outils pédagogiques adaptés, dont des brochures thématiques, un site internet, un conte pour enfants, des bandes-dessinées pour les adolescents.

Contact :

Association Française des Polyarthritiques et des Rhumatismes Inflammatoires Chroniques (AFPric)

Vous aider à mieux vivre avec un rhumatisme inflammatoire chronique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite, rhumatisme psoriasique, syndrome de Sjögren…) à travers 4 axes :

• L’information sur la maladie, les traitements et les droits via une revue trimestrielle, des événements, des vidéos et supports en ligne.
• L’aide et le soutien grâce à une ligne téléphonique d’écoute et de conseil, ainsi qu’au 70 relais présents partout en France.
• La défense des intérêts des malades auprès des professionnels de santé et des pouvoirs publics.
• L’implication dans la recherche grâce à la réalisation d’enquêtes, la participation à des groupes de travail et un soutien financier.

Contact :

Association France Psoriasis

France psoriasis est la seule association de patients en France, au service exclusif des personnes atteintes de psoriasis cutané et/ou de rhumatisme psoriasique et de leurs proches.
Missions principales :

• l’accompagnement et le soutien des patients et de leurs proches (écoute, information, orientation, éducation),
• la sensibilisation des professionnels de santé pour une meilleure prise en charge,
• la sensibilisation du grand public, des autorités publiques et les instances pour faire changer le regard et faire reconnaître la maladie,
• et l’encouragement de la recherche.

L'association forte de ses bénévoles animent régulièrement conférences, stands de sensibilisation, « cafés pso » (forum d’échange entre pairs), et autres ateliers, s’appuyant sur des outils pédagogiques adaptés, dont des brochures thématiques, un site internet, un conte pour enfants, des bandes-dessinées pour les adolescents.

Contact :

France Alzheimer et maladies apparentées

L’association de familles, reconnue d’utilité publique, œuvre depuis plus de 40 ans, en proximité, pour apporter écoute et soutien, au quotidien, aux personnes malades et à leurs proches aidants, grâce à son réseau de 102 associations départementales et territoriales. France Alzheimer mène également des missions de formations des aidants, des bénévoles et des professionnels de santé et du secteur médico-social ; de communication auprès du grand public et d’interpellation des pouvoirs publics ; de soutien et de financement de la recherche dans le domaine. L’ensemble de ces actions vise à défendre les intérêts et les droits des familles.

Contact :